德國(guó)原裝進(jìn)口日立光譜儀--品質(zhì)保障
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德國(guó)日立實(shí)驗(yàn)室火花直讀光譜儀使用過(guò)程中的-問(wèn)題解答
使用光譜儀60問(wèn) （信息來(lái)源：現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室裝備網(wǎng)；來(lái)源時(shí)間：2008-8-28） 1、合金的分析曲線好壞怎么辨別? 主要看在作完工作曲線后，通過(guò)工作曲線的標(biāo)樣的測(cè)定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。 2.真空度下降，負(fù)高壓加不上? 可以用來(lái)查氣路，看看哪里有泄漏。 3.高鉻鑄鐵在熔煉中,取試樣爐前化驗(yàn)時(shí)該怎樣取?錳鋼取樣時(shí)會(huì)不會(huì)成份偏析,鑄鐵熔煉時(shí)鋼水取樣怎樣能使其白口?一般多是用樣模澆鑄后，再對(duì)試樣進(jìn)行加工！ 4.但時(shí)間不夠啊!我們從爐中取樣出來(lái)到分析數(shù)據(jù)報(bào)上去只能5分鐘時(shí)間! 那你肯定離爐前很近，樣模盡量取直徑35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂輪磨樣，這樣試樣快，白口好，待鐵水澆后30秒左右（砂模）取出，開(kāi)水澆再冷水冷。 5.快門(mén)漏氣，修好后沒(méi)多久又漏。怎么辦啊？沒(méi)事的，本來(lái)就是氣動(dòng)的啊，只要經(jīng)常拆下來(lái)吹吹灰，就可以了，不過(guò)要注意擰到什么位置哦（進(jìn)真空室的那個(gè)），要不過(guò)上，會(huì)當(dāng)光路的；光纖位置的沒(méi)什么多大關(guān)系的！ 6.我們公司的光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,請(qǐng)問(wèn)是否會(huì)影響到光譜儀的穩(wěn)定性和精度? 只要接地良好且可靠，電源波動(dòng)小，光譜儀受外界干擾就小，如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測(cè)量誤差。 7.鋁基分析如何避免元素干擾？1.可以選用元素成分相近的標(biāo)準(zhǔn)化樣品進(jìn)行校準(zhǔn)。2.可以對(duì)自己的試樣進(jìn)行光譜和化學(xué)分析，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)照，然后進(jìn)行手工對(duì)儀器的元素干擾進(jìn)行調(diào)整。 8.負(fù)高壓加不上去? 加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請(qǐng)查找是否有漏氣的地方 9.放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么？ 應(yīng)該是高壓開(kāi)關(guān)吧。是為起保護(hù)作用的。包括人和儀器。 10.做銅基分析，用什么火花好呢？就現(xiàn)有的情況看,用高能預(yù)火花預(yù)燃,火花分析中等含量,電弧分析低含量. 11.儀器激發(fā)每天都有不小差異，分析不是很穩(wěn)定,怎么辦?(1)造成儀器不穩(wěn)定除了人的因素外，主要就是溫度和濕度了。不過(guò)要是用控樣法要是能做出好的曲線來(lái)也就可以滿意. (2)要想讓儀器處于狀態(tài)，保證它的工作環(huán)境是的.儀器不穩(wěn)定還有一個(gè)可能的原因，就是地線，查查地線吧。
12.從儀器開(kāi)發(fā)到投入實(shí)際運(yùn)行已有大概快半年了。今天儀器出現(xiàn)了一個(gè)以前從沒(méi)有遇到過(guò)的問(wèn)題，上午十點(diǎn)以前還能正常工作，再做樣品時(shí)，儀器出現(xiàn)了所有元素值都偏低的現(xiàn)象，求助? 我不知道你的儀器強(qiáng)度到底下降了多少，假如下降不多的話，對(duì)儀器做一下標(biāo)準(zhǔn)化，就可以了。你應(yīng)該先檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；氬氣質(zhì)量怎么樣？你的問(wèn)題應(yīng)該不是出在儀器硬件上的，可能和你的維護(hù)和相關(guān)聯(lián)附屬設(shè)備有關(guān)。強(qiáng)度下降較大，一般多是氬氣質(zhì)量不好引起的，你換一瓶試試。我想會(huì)果的！ 13.近做描跡時(shí)，狹縫值老跳來(lái)跳去，在485-495間來(lái)回波動(dòng)，不知哪里出了問(wèn)題？你要注意做掃描的方法，假如你要到３４０的位置，先旋轉(zhuǎn)到２８０左右，然后一次性旋至３４０，不能來(lái)回調(diào)，因?yàn)閬?lái)回調(diào)節(jié)時(shí)會(huì)有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！ 14.把手邊現(xiàn)有的幾種低合金鋼如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40幾塊便成一條工作曲線,除了碳還可以,其余的都不太好,請(qǐng)教斑竹我應(yīng)該作怎樣的校正，才會(huì)使曲線?哪個(gè)元素對(duì)哪個(gè)元素有光譜干擾，怎樣扣除干擾? (1)直讀和x熒光、ＩＣＰ不同，不需要你本人動(dòng)手去扣除干擾和背景，儀器在廠家預(yù)制曲線的時(shí)候，已經(jīng)把干擾、背景等影響因素通過(guò)干擾校正系數(shù)進(jìn)行扣除了。如果你想知道什么元素對(duì)什么元素有干擾的話，你可以在儀器的設(shè)置參數(shù)里進(jìn)行查看。它的系數(shù)都是經(jīng)驗(yàn)系數(shù)，是通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出來(lái)的！(2)做曲線前應(yīng)將儀器激發(fā)臺(tái)等清潔,做一下描跡,然后再做曲線,注意選用合適的標(biāo)準(zhǔn)化試樣,這樣做出來(lái)的曲線應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題,如果線性很好,但有系統(tǒng)偏差的話,可以通過(guò)修正系數(shù)達(dá)到好的效果. (3)首先，將儀器的工作狀態(tài)調(diào)整好，比如溫度、各元素的波長(zhǎng)位置，激發(fā)條件、包括儀器參數(shù)設(shè)置等，其次，對(duì)樣品表面要處理得當(dāng)，還有，在做測(cè)試前，要先測(cè)一些樣品，保證儀器工作的穩(wěn)定性，否則，做了半天，數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，區(qū)縣也就沒(méi)有意義了，然后依次進(jìn)行樣品激發(fā)，保持激發(fā)的連續(xù)性，測(cè)試完成，在利用儀器軟件功能進(jìn)行曲線方程的計(jì)算. (3)標(biāo)樣分為：校正標(biāo)樣和控制標(biāo)樣。你的那自己手上的40幾塊標(biāo)樣只是控制標(biāo)樣，不能起到校準(zhǔn)曲線的作用。一起出廠時(shí)專門(mén)有附帶的可能是十塊左右的校準(zhǔn)標(biāo)樣讓你校準(zhǔn)曲線的。找校準(zhǔn)標(biāo)樣吧！ 15.分析純鋅中的鉛含量時(shí)，發(fā)現(xiàn)分析精度不好，結(jié)果忽高忽低，而鐵鎘等元素相當(dāng)穩(wěn)定，請(qǐng)問(wèn)可能是什么原因？(1)可能有以下原因A 加工試樣、氣體純度原因 B 透鏡是否干凈 C 各強(qiáng)度怎么樣？特別是基體強(qiáng)度和以前下降了多少？(2)做控樣穩(wěn)定嗎？換氣，清透鏡，做標(biāo)準(zhǔn)化。如果控樣穩(wěn)定，就是試樣不均勻. (3)我也有同感，我分析純銀中的Pb也不太穩(wěn)定,我的解決辦法是讓儀器預(yù)熱時(shí)間加長(zhǎng). 16.光譜的標(biāo)準(zhǔn)曲線如何做？一般隔多久做標(biāo)準(zhǔn)化分析？(1)曲線是用很多標(biāo)樣進(jìn)行繪制的！(2)可根據(jù)儀器穩(wěn)定性和偏差要求的高低來(lái)靈活定。每天200個(gè)樣品，一周需要做一次，不包含換氣、作儀器維護(hù)等. (3)初次做工作曲線要在廠家的指導(dǎo)完成，制作過(guò)程比較簡(jiǎn)單。標(biāo)準(zhǔn)化沒(méi)有具體的時(shí)間，主要根據(jù)你的光譜儀的穩(wěn)定情況來(lái)說(shuō)，你可以通過(guò)數(shù)據(jù)來(lái)看。有一下情況之一就要做：1。換氬氣；2。清理火花臺(tái)；3。更換電；4。擦拭透鏡或石英窗。5。偶遇長(zhǎng)時(shí)間停電。 17.銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑，和用磨樣機(jī)磨有什么區(qū)別？(1)用銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑，加工出來(lái)的表面好，用磨樣機(jī)磨的話由于砂帶的材料一般是用氧化鋁或硅化物做的，對(duì)分析鋁、硅等元素有影響，而且新舊砂帶磨制的同一試樣的紋理深淺，都對(duì)分析結(jié)果有不同程度的影響。(2)從技術(shù)方面考慮：A、磨樣機(jī)磨制出來(lái)的樣品，確實(shí)存在新舊砂帶磨制紋路深淺不一的缺點(diǎn)，而且更換頻繁，無(wú)謂的耗費(fèi)時(shí)間。B、存在樣品污染的問(wèn)題，但是可以用特殊材料的砂帶，如氧化鋯材料C、磨樣機(jī)維修簡(jiǎn)單，銑床維修相對(duì)麻煩從經(jīng)濟(jì)角度考慮：砂帶磨樣機(jī)的成本很低，相比之下銑床的成本要高得多 18.我的直讀不能激發(fā)，更換了一個(gè)輔助電后好轉(zhuǎn)。但是那個(gè)舊的輔助電打開(kāi)后，發(fā)現(xiàn)里面流出難聞的液體，不明白為啥，啥原因？ 間隙是5毫米左右,要經(jīng)常清理的,因?yàn)榧ぐl(fā)會(huì)使輔助電有金屬氧化物產(chǎn)生,長(zhǎng)期不清理的話,容易發(fā)生電對(duì)金屬氧化物放電,燒損輔助電! 19.由于這款直讀年代比較久了，我們的儀器會(huì)出現(xiàn)激發(fā)斷續(xù)，甚至不激發(fā)現(xiàn)象，原因是火花架通過(guò)架本身作地線，時(shí)間長(zhǎng)了，活動(dòng)部分磨損，導(dǎo)電能力下降，我們嘗試用導(dǎo)線連接，但效果也不太好，不知道有沒(méi)相同經(jīng)歷的朋友，請(qǐng)問(wèn)你們?cè)诓桓鼡Q火花架的前提下采取什么辦法解決的? 查一查輔助電距離和固定電座，調(diào)整清理一下看看，火花架地線用編織扁狀銅導(dǎo)線就可以了。 20.我們的光電光譜儀近p，s的強(qiáng)度只有以前的五分之一，儀器出現(xiàn)不穩(wěn)定，特別是c，做高錳鋼分析時(shí)會(huì)出現(xiàn)c的含量越打越高的現(xiàn)象。我們用的是高純氬，是否與一星期停機(jī)一次有關(guān)? (1)假如你是按照儀器的規(guī)程操作的話，應(yīng)該與你關(guān)機(jī)應(yīng)該沒(méi)什么關(guān)系，是可以試一下通道掃描（描跡），肯定可以提高不少。還有你的負(fù)高壓不知道怎么樣，真空度好嗎？(2)透鏡也應(yīng)該一個(gè)月擦一次，火花室要及時(shí)清灰，排灰裝置要經(jīng)常清理，使其通暢. (3)實(shí)在不行的話，那只有加負(fù)高壓了(4)可以嘗試A.把s、p的管道電纜查一下。B.查透鏡。C.描跡。D.把光電倍增管拔下來(lái)擦灰。 21.鋼鐵在經(jīng)鑄熔爐重熔之后，用直讀光譜測(cè)，其中 Mn，C含量降低怎么回事？（與用ICP相比）其中Mn含量近半數(shù)降低碳和錳都是燒損元素，長(zhǎng)時(shí)間保溫或熔煉就會(huì)減少。建議出爐前添加適量的錳鐵和生鐵來(lái)彌補(bǔ)。
22.小線材光譜分析怎么做，如何準(zhǔn)確，代何種標(biāo)樣? (1)使用小樣品夾具。可以控樣。(2)用壓樣機(jī)壓扁,之后將表面磨光滑即可,免夾具. 23.我用的ARL4460的火花源原子發(fā)射光譜儀，鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點(diǎn)處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？ (1)氬氣的火花臺(tái)出口管路堵塞可能會(huì)導(dǎo)致該現(xiàn)象. (2)我認(rèn)為是你的火花臺(tái)需要清理了，特別是排放廢氣的管子。另外一種可能是你的火花臺(tái)蓋板不平漏氣所致。(3)正常的激發(fā)點(diǎn)子應(yīng)該是：中間是銀白色金屬光澤有金屬蒸發(fā)后的留下的凹凸不平的小麻點(diǎn)，周?chē)幸蝗谏紵罅粝碌暮谏以?，不太大，用手或者東西可以擦掉。如果氬氣純度不好或者試樣結(jié)構(gòu)不好通常是中間金屬蒸發(fā)留下的那片蒸發(fā)斑比正常偏小，燃燒后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小與材料有關(guān)，一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對(duì)深。但是鑄鐵材料不一定黑圈顏色深，甚至沒(méi)有黑圈。如果黑圈顏色偏深，而且擴(kuò)大，成擴(kuò)散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時(shí)候半邊漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后點(diǎn)子的顏色異常。激發(fā)大時(shí)黑度可能較大。你的問(wèn)題估計(jì)也是管路堵塞，致使排氣不暢造成的。(4)這是激發(fā)電的積碳現(xiàn)象,主要產(chǎn)生的原因是漏氣,發(fā)光臺(tái)磨損,,式樣不平,均可能造成漏氣,再有就是你更換時(shí),你換的電與式樣的距離不合適,主要是電靠上了,造成積碳. 24.ARL3460負(fù)高壓為什么總是降低，是不是電子柜溫度過(guò)高？(1)高壓板可能有問(wèn)題，不是溫度引起的。(2)負(fù)高壓模塊壞了。 25.ＡＲＬ３４６０光譜儀通道表中ＢＧ是什么意思？背景通道 26.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時(shí)要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會(huì)影響結(jié)果！！但個(gè)人認(rèn)為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結(jié)果誤差較大，不太準(zhǔn). 27.在分析試樣時(shí),碳含量突然變大,字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內(nèi).不知是何原因? 將紫外光室的快門(mén)擰下來(lái)清理一下試試 28.我公司目前使用購(gòu)買(mǎi)的高純氬氣，由于成本較高，灌了一瓶自己生產(chǎn)的氬氣，試用后發(fā)現(xiàn)也能用，就是我們也不能保證自己生產(chǎn)的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對(duì)儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個(gè)鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。氬氣純度一般要達(dá)到99.999對(duì)儀器分析的穩(wěn)定性較好，如果氬氣純度不夠的話，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）樣品跟本沒(méi)常激發(fā)。對(duì)于氬氣消耗正常情況下一天50個(gè)樣品，一瓶氬氣（14MPa）少可以用5天以上，你那個(gè)肯定有漏氣或氬氣分壓表流量太大。 29.直讀光譜儀進(jìn)水了。原因是化驗(yàn)員清理火花臺(tái)時(shí)把水吸進(jìn)到石英窗了，我真的不知道該怎么辦才好。經(jīng)過(guò)清理干燥還是不行，有幾個(gè)元素根本沒(méi)有光強(qiáng)度。不知道怎樣才能解決？用電吹風(fēng)吹干即可，多打幾個(gè)點(diǎn)，應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題的。用酒精擦了火花臺(tái)，用吹風(fēng)機(jī)吹了一天，換掉了絕緣圈，用氬氣沖洗了2個(gè)小時(shí)，還是不行。一光室的鉍和銻根本就沒(méi)有光強(qiáng)度 如果只有兩個(gè)通道沒(méi)有光強(qiáng)度，那末故障不在光源處，故障只在兩個(gè)通道的問(wèn)題。碰到這種情況，、將火花臺(tái)上的水清理干凈。、用電吹風(fēng)將其吹干。在吹的過(guò)程中打開(kāi)氬氣沖洗。個(gè)別通道無(wú)數(shù)，你可做恒光測(cè)試看是否有數(shù)。以此來(lái)判斷問(wèn)題出在哪. 我想不會(huì)有太大問(wèn)題，光室無(wú)光強(qiáng)，用手電照照看看是否快門(mén)有問(wèn)題，必要時(shí)可以將快門(mén)卸下來(lái)進(jìn)行清洗一下。但要注意有一個(gè)銅鑼絲；鑼扣特別小，如果沒(méi)有多大把握，可以和工程師聯(lián)系一下，根據(jù)工程師的指導(dǎo)進(jìn)行操作，會(huì)解決的. 30.光電直讀提示“全局通訊出錯(cuò)，光源錯(cuò)誤"? 儀器重啟也沒(méi)用，你不用急，檢查一下氬氣壓力你就知道了－－－－沒(méi)氬氣，是氬氣壓力傳感器沒(méi)有及時(shí)反應(yīng)造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時(shí)清灰。 31.我的機(jī)器水已經(jīng)到一半了，如何更換水，用什么樣的水，自己可以做嗎？(1)用蒸餾水就行，多加點(diǎn)防腐劑，防止水變質(zhì)。(2)只要把水罐倒過(guò)來(lái)加至刻度!!用蒸餾水即可. 32.我們想制作鋁合金光譜控樣,控樣模具怎樣制作,怎樣才能做出均勻的控樣? 圓型樣品模：φ60mm，厚50mm
33.速冷模具對(duì)A356高硅含量的偏離問(wèn)題(1)可以選用模具尺寸上內(nèi)徑50-60mm，下內(nèi)徑45-55mm，便于脫模，外徑80mm的圓鋼制作。(2)模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取樣后水冷即可。 34.光電儀是否需要關(guān)機(jī)? (1)為保持儀器的穩(wěn)定性，不要關(guān)機(jī)。(2)現(xiàn)在的儀器好點(diǎn)的隨便都是幾十萬(wàn)幣，如果為了節(jié)約那點(diǎn)電而使儀器受潮那就得不償失了，像光譜儀一般情況下還是一直通電較好，不但可以保證儀器內(nèi)部各元件受損，還可以保證實(shí)驗(yàn)分析儀器的穩(wěn)定性，建議不關(guān)機(jī)為好. (3)主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長(zhǎng)期關(guān)機(jī)就會(huì)吸潮，開(kāi)機(jī)就會(huì)短路。 35.光電直讀光譜儀對(duì)于測(cè)試樣品的要求是怎樣的？主要是用于鐵基、銅基、鋁基材料的分析。具體要求是只要測(cè)試度與傳統(tǒng)分析實(shí)驗(yàn)室方法相當(dāng)就可以了。對(duì)測(cè)試樣品的要求:塊狀,導(dǎo)電 36.取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又? 取一個(gè)５－６厘米長(zhǎng)的鋼管，直徑大概在３厘米左右，在里離管口５－７毫米左右的里面固定一個(gè)圓柱形磁鐵，在鋼管口開(kāi)個(gè)小口（樣拍柄放置的位置），試樣就放在鋼管里面，柄從開(kāi)口處出來(lái)，磁鐵吸住試樣，使磨樣的時(shí)候不掉下來(lái)，這樣光譜制樣手柄就做好了. 37.M8前面板打開(kāi)后的三個(gè)氬氣流量表（兩個(gè)柱式的，一個(gè)圓式的），在動(dòng)態(tài)和靜態(tài)狀況下調(diào)到多少? 儀器供氬氣鋼瓶的減壓器壓力為0.60－－0.70MPa,管路漏氣則消耗氬氣多。儀器供氬氣有如下幾個(gè)流量：流量6-10升/小時(shí)；常流量40-60升/小時(shí)，儀器后面板的激發(fā)電源開(kāi)關(guān)開(kāi)則此流量一直供氣，用于沖洗激發(fā)室的透光鏡片和維持激發(fā)室氬氣正壓力，防止分析間隔過(guò)程及更換樣品時(shí)激發(fā)室進(jìn)入空氣；分析流量200－－300升/小時(shí)，只是激發(fā)樣品時(shí)供氣；閥、快門(mén)供氣，如果管路不漏氣耗氣量小。 所以，激發(fā)電源開(kāi)關(guān)24小時(shí)開(kāi)，一瓶氣可用3天左右，如果長(zhǎng)時(shí)間不分析樣品（如間隔2小時(shí)）可關(guān)閉儀器的激發(fā)電源開(kāi)關(guān)，但不要關(guān)儀器的總電源。 38.M8正常工作時(shí),空氣光室的快門(mén)應(yīng)該是彈起來(lái)的,還是收縮回去的? (1)快門(mén)在平時(shí)當(dāng)然是彈起的.因?yàn)闅鍤忭數(shù)?沒(méi)氣時(shí)彈簧把快門(mén)頂下來(lái),當(dāng)有灰塵時(shí),快門(mén)活動(dòng)不便,此時(shí)要清洗快門(mén),記住,千萬(wàn)別拿酒精泡,否則后悔就來(lái)不及了. (2)快門(mén)安裝在激發(fā)室下部，快門(mén)內(nèi)部是一個(gè)小活塞（相當(dāng)于一個(gè)小氣缸），裝一復(fù)位彈簧，下部接氬氣提供壓力?，F(xiàn)在你拆下來(lái)已沒(méi)有氬氣壓力，活塞應(yīng)縮回。裝到儀器上在儀器待機(jī)和激發(fā)時(shí)的預(yù)然時(shí)間氬氣閥打開(kāi)氬氣壓力使活塞上升，防止光進(jìn)入真空室；只有積分時(shí)間切斷快門(mén)的供氬快門(mén)靠彈簧復(fù)位即活塞下降，光進(jìn)入真空室。此快門(mén)有時(shí)進(jìn)入灰塵會(huì)卡住不動(dòng)作，可加一點(diǎn)低揮發(fā)的潤(rùn)滑油，一般可恢復(fù)正常，使用時(shí)間久了彈簧斷裂則只好的了。 39.前不久儀器在工作時(shí)連續(xù)發(fā)生突然停電事故（由于其他原因），導(dǎo)致儀器損壞，在檢測(cè)樣品時(shí)，Be2通道不能出值，經(jīng)過(guò)一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能出了問(wèn)題，將Be3通道的接頭線接到Be2上，故障排除，這樣，就確認(rèn)是線的問(wèn)題，在和廠家聯(lián)系后，購(gòu)買(mǎi)了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3上的時(shí)候也不能正常使用），就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒(méi)有區(qū)別，可是在現(xiàn)場(chǎng)就出現(xiàn)了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買(mǎi)來(lái)的線. A.光電倍增管插座接觸B.光電倍增管到積分電路板的信號(hào)線有問(wèn)題。C.積分板某一通道積分電容或開(kāi)關(guān)電路損壞。 40.暗電流是干什么用的？是檢測(cè)光電倍增管的背景噪聲的。 41.我單位ARL3460近經(jīng)常死機(jī),開(kāi)始關(guān)一下機(jī)再啟動(dòng)就行了,后來(lái)無(wú)論如何重啟一到輸入后到加載時(shí)就停止了,不知啥原因?首先請(qǐng)問(wèn)是電腦故障，還是設(shè)備故障。(1).軟件故障讀不了信息條，可以按復(fù)位鍵，或?qū)㈦娮庸耜P(guān)閉，在打開(kāi)。(2).如果是電腦故障，重裝系統(tǒng)，在裝軟件。整理電腦操作系統(tǒng)后,卸載OE,然后重裝,就可以了
42.德國(guó)光譜怎么清理火花臺(tái)? 被激發(fā)的樣品，是再校準(zhǔn)樣品還是生產(chǎn)樣品，在激發(fā)時(shí)都會(huì)在火花臺(tái)內(nèi)產(chǎn)生黑色的沉積物，這些沉積物可導(dǎo)致電及火花臺(tái)之間短路，為避免這種情況，火花臺(tái)應(yīng)做定期的清理，做好每次換班前清理。為起見(jiàn)，在進(jìn)行清理之前，確認(rèn)光源開(kāi)關(guān)已關(guān)上。松開(kāi)火花臺(tái)板上的四個(gè)滾花螺釘，將臺(tái)板及密封墊或圈移開(kāi)，小心的將石英套管及石英墊片取下。這樣就可以用吸塵器清理火花臺(tái)內(nèi)部了。清理完畢后，裝好臺(tái)板，用規(guī)將電固定在中間，待四個(gè)螺釘緊固后，再將距規(guī)倒過(guò)來(lái)用調(diào)整電與火花臺(tái)的距離。將光源開(kāi)關(guān)打開(kāi)，點(diǎn)擊菜單中的沖洗鍵，使氬氣整個(gè)回路沖洗2-3分鐘，以沖掉進(jìn)入的空氣。要想清理火花臺(tái),在確保斷電的前提下,先安上面所說(shuō)清理上部.然后,斷開(kāi)下部的高壓電纜,用儀器配用的內(nèi)六方板手卸開(kāi)下部的銷(xiāo)釘,卸下下部的四個(gè)拇指螺絲,輕輕取下用絕緣材料作的底托.用內(nèi)六方板手從固定電的孔中將這一銷(xiāo)釘轉(zhuǎn)到合適的位置,向上或向下轉(zhuǎn)動(dòng)取出固定電的銅棒.火花臺(tái)中間的白色尼龍?zhí)紫蛳螺p輕振動(dòng)取出,你會(huì)發(fā)現(xiàn)很臟. 43.日常爐前鋼的光譜制樣過(guò)程中怎么做，又快又方便？(1)一般都是先試樣，然后磨樣，然后再，再磨一下，就可以去分析了(2)一般先用水，然后自動(dòng)磨樣過(guò)程中有的用空壓風(fēng)。(3)我們用的勺子取樣地面車(chē)平然后鋼水注入后倒出用水一沖在砂輪機(jī)上一磨即可分析了. (4)光譜制樣過(guò)程中，爐前樣的話：我們一般都是先切割了試樣以后，再用流水。而成品樣的話我們就是直接用流水。(5)先水冷，再磨樣，在水冷，再磨就可以了，但如果是爐前取的紅樣子，特別是高碳的，是先用溫水，以免產(chǎn)生裂紋影響分析。 44.真空下不來(lái)是否導(dǎo)致C、p、s跳舞？(1)真空對(duì)C ，S，P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管（更換）。(2)加熱一下分子篩. 45.在分析試樣時(shí),別的成分都能出來(lái),Mo的含量卻出來(lái).大家能否給一點(diǎn)思路. (1)可以作一下描跡. (2)設(shè)置元素輸出參數(shù)是否打勾。如沒(méi)有打上勾就可以了。 46.我這兒生產(chǎn)的A356產(chǎn)品的硅分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)硅含量偏差較大，一個(gè)表面上甚至可以達(dá)到0.15的偏離，流槽中兩個(gè)樣品會(huì)有0.25的偏差, 主要是樣品的均勻性問(wèn)題,高硅鋁樣品使用快速急泠模取樣,否則樣品的偏析較大. 如何才能避免這種不均勻呢？(1)高硅含量一過(guò)共晶點(diǎn)就非常容易產(chǎn)生結(jié)晶偏差，所以可以做一個(gè)金屬模具，澆鑄出來(lái)的樣品像一個(gè)圖章的樣子，底面直徑大約35毫米，厚度6毫米左右，澆鑄口徑不大于8毫米，把樣品的底面車(chē)平就可以了，應(yīng)該問(wèn)題不大。(2)Si要求在6.5-7.5，生產(chǎn)控制樣偏差0.15應(yīng)該算正常，標(biāo)準(zhǔn)樣也有這么大的偏差，生產(chǎn)時(shí)結(jié)晶Si要盡量要小，便宜滲入合金中，精煉攪拌均勻，靜置時(shí)間適當(dāng)放長(zhǎng)，取樣制樣很關(guān)鍵，模具壁要厚，便于快，晶粒細(xì)化，樣品均勻性就好。 47.我公司偶爾有球鐵零件樣,在白口化時(shí),我是用780℃,保溫一段時(shí)間(試樣厚薄不同),用水急冷,但有時(shí)效果很差,請(qǐng)問(wèn)如何處理? (1)白口化要在融熔態(tài)下快速，才能實(shí)現(xiàn)。(2)我們是用圖章式的取樣模具，白口化效果挺好，但沒(méi)有具體控制溫度為多少度。(3)我們是使蘑菇式的，們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行。 48.分析高鉻鑄鐵P,S,Cr,C等元素時(shí)數(shù)據(jù)很不穩(wěn)定,還有分析好幾塊試樣時(shí)用光譜儀和手工化驗(yàn)有幾塊數(shù)據(jù)接近,有幾塊偏低,有幾塊偏高.分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定. (1).鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析，那樣可以減小偏析造成的誤差（原理是測(cè)試大面積樣品取平均值），發(fā)射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了！(2).試樣加工是否存在問(wèn)題，鑄鐵樣表面加工一般用銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑，而不是用磨樣機(jī)磨。(3).分析鑄鐵光譜儀要用的氬氣，要求99.998，否則也會(huì)造成分析元素的不穩(wěn)定。達(dá)不到要求的要配備氬氣凈化器。(4).分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定！一般是氬氣純度不高造成的，也不排除儀器其他問(wèn)題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。據(jù)我所知，在眾多光譜儀中DV-4分析硫元素是的。 49.我在校正spectroM8系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)P和S系數(shù)很高不知道怎樣解決? 可能的原因是:(1)如果你儀器帶有真空系統(tǒng)的話應(yīng)該是真空的系統(tǒng)的問(wèn)題,看一下光室的真空度是多少, (2).如果你儀器帶有 N2 氣循環(huán)系統(tǒng)的話應(yīng)該是 N2 氣循環(huán)系統(tǒng)的問(wèn)題,看N2氣凈化管里的試劑有沒(méi)變質(zhì),N2氣循環(huán)泵有沒(méi)有動(dòng),要對(duì)N2氣循環(huán)泵重新充氣. SpectroM8的UV光室為沖氮的，凈化管里試劑2/3變成咖啡色,就需要充氮，標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)在0.5-8正常使用。 50.做分析時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)內(nèi)標(biāo)元素的原始光強(qiáng)度只有原來(lái)的1，再做為原來(lái)一半，再做又恢復(fù)正常值。從樣品上看，激發(fā)點(diǎn)由沒(méi)有到小點(diǎn)到正常激發(fā)點(diǎn)。 (1)你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。(2)儀器的激發(fā)電容可能有點(diǎn)問(wèn)題！ 51.什么是線性范圍？什么是相關(guān)系數(shù)?線性范圍給的是含量和含量的比值。這個(gè)越大，說(shuō)明你做曲線的時(shí)候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個(gè)范圍，相關(guān)系數(shù)是可以得到很好的。當(dāng)然前提都是比較純的基體。實(shí)際中根本達(dá)不到那樣的線形范圍。相關(guān)系數(shù)，是指你的曲線是否在一個(gè)線的參數(shù)，越接近于1，說(shuō)明相關(guān)系數(shù)越好（我說(shuō)的一般是1次曲線）。 52.不同的取樣器會(huì)對(duì)直讀光譜分析的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣摸帶入的污染等。有誰(shuí)做過(guò)此方面的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，還請(qǐng)賜教. 銅模和鐵模，結(jié)果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導(dǎo)效率差很多。 53.直讀光譜如何制樣？
具體詳情可以聯(lián)系我們 容好儀器日立光譜儀中心 光譜儀負(fù)責(zé)人：朱先生 電話：021-5108 9072 手機(jī)：137 6190 9125 搜索
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